NATIVA è il test di screening prenatale non invasivo (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) in grado di individuare anomalie cromosomiche presenti nel feto. Si tratta di un esame di ultima generazione che fornisce una risposta affidabile sull’eventuale presenza di anomalie congenite del feto come la sindrome di Down, le aneuploidie cromosomiche sessuali, il sesso del nascituro e possibili altre alterazioni.
Esistono diversi gradi di approfondimento dello screening prenatale, ma tutti i test NATIVA garantiscono l’analisi delle aneuploidie fetali più frequenti, cioè quelle a carico dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali.
A chi è rivolto?
L’esame, rapido e non invasivo, si esegue con un prelievo di sangue materno attraverso cui è possibile analizzare i frammenti del DNA fetale circolante.
NATIVA può essere eseguito dalla 10ª alla 18ª settimana di gestazione ed è indicato per tutte le donne in gravidanza, senza rischi per la mamma e per il bambino.
È richiesto principalmente nei seguenti casi:
- età materna superiore ai 35 anni;
- esito positivo di Bi/Tri Test;
- casi di precedenti aborti spontanei;
- familiarità con anomalie cromosomiche.
Il test analizza i frammenti di DNA fetale che circolano liberamente nel sangue materno individuando il rischio di anomalie cromosomiche per il quale è consigliabile un approfondimento diagnostico invasivo (amniocentesi o la villocentesi).
È un esame accurato basato su tecnologia di ultima generazione che garantisce una maggiore sensibilità rispetto ai test convenzionali.
Cosa analizza NATIVA?
Il test è un’indagine delle anomalie cromosomiche più comuni:
- Trisomia 21 (sindrome di Down)
- Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (sindrome di Patau)
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XO, XXY, XXX, XYY)
- Analisi sesso fetale cromosomico
- Certificazione CE/IVD sull’intero flusso di analisi
È altresì possibile richiedere un test NATIVA avanzato che ricerca anche le microdelezioni che causano le seguenti sindromi:
- Sindrome di Prader Willi/Angelman
- Sindrome di Cri-du-chat
Delezione 1p36 - Sindrome di George
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn
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