Indicazioni cliniche: L’alfa talassemia è una malattia ereditaria caratterizzata da anemia cronica di gravità variabile conseguente a un difetto quantitativo nella produzione della catena alfa dell’emoglobina, la molecola responsabile del trasporto di ossigeno e anidride carbonica nell’organismo. Il test serve ad identificare l’anomalia presente nel patrimonio genetico dei malati o dei portatori sani di Talassemia e/o Emoglobinopatie.